Het fokken van je eerste Quarter Horse is een spannende en bijzondere ervaring. Maar voordat je deze stap zet, wil je natuurlijk goed voorbereid zijn. Naast dat het enorm spannend is voor jou en je merrie, komen er ook best wat regels, keuzes en andere verantwoordelijkheden bij kijken.

We geven je graag een korte handleiding over de basisprincipes van het fokken van een Quarter, de regels van de American Quarter Horse Association (AQHA) en geven we handige tips om je op weg te helpen.

Mocht je ergens over twijfelen of graag meer advies willen over bijvoorbeeld jouw hengstenkeuze? Neem dan gerust contact op en we helpen je natuurlijk graag verder! Ook wanneer jouw veulen er eenmaal is, staan we voor je klaar.

De AQHA is de officiële stamboekorganisatie voor de Quarter Horse wereldwijd. Wil je een veulen registreren bij de AQHA, dan moet je rekening houden met een aantal voorwaarden:

Beide ouders moeten geregistreerd zijn bij de AQHA om een Quarter veulen te fokken. Dek je bijvoorbeeld met een Paint hengst terwijl je een Quarter merrie hebt? Dan wordt jouw veulen automatisch een Paint.

Zorg dat jouw merrie, als dit nog niet is gedaan, DNA getest is voor ouderschap. (Parentage Verification)

Kijk op voorhand of je merrie gezond is en het liefst natuurlijk 6-panel negatief is. De 6-panel test bekijkt het DNA op 6 genetische ziektes die voorkomen bij Quarter horses. Bij hengsten is dit verplicht te testen. Vraag hier dus ook gerust naar bij de hengstenhouder

Zoals wordt beschreven in het Mission Statement, neemt fokkerij van American Quarter Horses een centrale rol in binnen de AQHA. Als officiële affiliate besteedt de NQHA ook veel aandacht aan de fokkerij van deze geweldige paarden en helpen we jou als startend fokker dan ook graag op weg.

Om het fokken van Quarter Horses te promoten, organiseren wij ieder jaar een Stallion Service Auction. Dit geeft fokkers onder andere de mogelijkheid om voor een voordelige prijs een dekking te bemachtigen. Daarnaast organiseren we ieder jaar een Futurity & Maturity waarin jouw veulen straks misschien wel mee kan doen!

Als je een paspoort aan gaat vragen voor een veulen, kun je dat via de NQHA doen om een rood paspoort te krijgen voor je paard. Deze pagina vertelt je daar meer over.

de AQHA geeft via deze pagina uitleg over veulens fokken en registreren: https://www.aqha.com/registration

Kom je er nou niet helemaal uit? Stuur ons dan natuurlijk gewoon een bericht en we helpen je verder!

6 Panel testing

Om een gezond ras te behouden, raden wij aan (en is het voor hengsten verplicht) om een 6-panel test te laten uitvoeren. Hierbij wordt het DNA op 6 verschillende, erfelijke ziektes getest.

De mutatie van het GBE1-gen zorgt er voor dat de productie van bruikbare suikers in het bloed is verminderd waardoor er te weinig suiker beschikbaar is voor de hersenen en spieren. De meeste veulens gaan dood in het tweede trimester van de dracht, worden dood geboren en bij een levende geboorte leven ze hoogstens een paar maanden.

HERDA is een huidaandoening waarbij de huid abnormaal rekbaar is en waarbij de verschillende huidlagen niet goed met elkaar verbonden zijn.

Dit resulteert in een huid die snel verwond raakt en slecht heelt. Jonge paarden met HERDA lijken misschien een ongewoon aantal sneetjes en sneden op hun huid te hebben, maar de ziekte wordt het vaakst opgemerkt wanneer het paard begint met trainen onder het zadel. De druk van het zadel op de rug zorgt ervoor dat de huid scheurt en loslaat, waardoor er ruwe plekken ontstaan.

Deze ziekte wordt gekenmerkt door willekeurige spiertrillingen, schudden of neervallen. De mutatie verstoort de juiste geleiding van impulsen, wat spiertrillingen en zelfs tijdelijke verlamming veroorzaakt bij aangetaste paarden. Stress of een dieet hoog in kalium kunnen deze symptomen erger maken.

Een paard met 2 keer het HYPP gen kan niet worden geregistreerd bij de AQHA.

Bij MH kan het paard aanvallen krijgen waarbij de spieren samentrekken en daarbij teveel warmte produceren, waarbij hij koortsaanvallen kan krijgen tot wel 45 graden Celsius. Dit komt vooral voor als deze paarden verdovingen krijgen of te hard moeten werken.

Een paard dat naast MH ook een ziek gen draagt voor PSSM1 of MYHM krijgt ernstigere symptomen. MH is een dominante mutatie. Dit betekent dat uw paard slechts één kopie van MH nodig heeft om getroffen te worden.

Een veel voorkomende aandoening is PSSM. Het paard heeft problemen met de opslag van suiker in de spieren en daardoor een hoger risico op Tying Up. Dit zijn aanvallen waarbij de spieren afgebroken worden als gevolg van hevige inspanning of een verkeerd dieet.

Een aangepast dieet met weinig suiker en vet maar juist veel vezel helpt meestal om het risico op aanvallen te verlagen.

De genetische test die door AQHA wordt gebruikt, identificeert PSSM1-mutatie. Type 2 PSSM verwijst naar PSSM-symptomen die voorkomen bij paarden zonder de bekende PSSM1-variant. Op dit moment is er, afgezien van PSSM1, geen genetische test voor andere vormen van PSSM. PSSM2 kan echter worden gediagnosticeerd met een spierbiopsie. PSSM2 wordt het meest aangetroffen bij warmbloeden en Arabieren. PSSM Type 1 en 2 kunnen dezelfde symptomen vertonen, maar worden veroorzaakt door verschillende problemen. De oorzaak van PSSM2 blijft onbekend, hoewel er meerdere oorzaken worden vermoed. PSSM is een dominante mutatie, wat betekent dat paarden met slechts één kopie last zullen hebben van de effecten, hoewel deze waarschijnlijk minder ernstig zijn dan die van paarden met twee kopieën.

MYHM is een relatief recent ontdekte genetische aandoening. Deze mutatie maakt paarden vatbaar voor de ziekte. Paarden met de mutatie die worden blootgesteld aan omgevingsfactoren, zullen symptomen van de ziekte ontwikkelen. Momenteel zijn nog niet alle omgevingsrisicofactoren bekend. Daarom is het onmogelijk om te zeggen of en hoe een paard met de MYHM-mutatie zal worden beïnvloed. Daarom is het belangrijk om uw paard te laten testen, aangezien management de sleutel is om een ​​episode te voorkomen.

De mutatie in dit gen kan zich op twee manieren uiten: Immune-Mediated Myositis (IMM) of Non-Exertional Rhabdomyolysis. Het immuunsysteem van het paard kan overactief worden als reactie op bijvoorbeeld entingen of infectieziekten. De immuuncellen maken dan de spiercellen kapot. Het kan ook symptomen veroorzaken die lijken op PSSM1.

MYHM is een dominante mutatie, wat betekent dat uw paard slechts één kopie nodig heeft om getroffen te worden, hoewel niet alle paarden met de mutatie getroffen zullen worden. Ze moeten worden blootgesteld aan een trigger om symptomen te ervaren. Paarden die homozygoot zijn (My/My) zullen waarschijnlijk ernstigere symptomen ervaren.

Heb jij nog vragen over het fokken van Quarters?

Neem contact met ons op!